Astrid Lindgrens barnsjukhus

48 mil tur och retur och en hel del
spänning som släppt sitter vi nu utslagna i soffan.

Det är mycket information att smälta
men vi är väldigt nöjda med dagens besök.

Vi har bestämt oss för att satsa och kommer
innan jul att påbörja modifierad atkins som
behandling mot Ebbas epilepsi.

Det innebär att hon endast kommer få äta
tio gram kolhydrater per dag.
Har suttit och räknat lite på hur många kolhydrater
per dag hon får i sig nu, bara till frukost fick hon
i morse i sig 9 gram. Det kommer bli en utmanning.

Känns ändå bra att vi redan har gjort en del ändringar
i våran kost. Även fast vi förstår att vi har en hel
del arbete framför oss för att få det här att fungera.





Kommentarer
Jenny

Vilken utmaning ni står inför, men det ni får tillbaka gör att det kommer vara värt varje liten satsning! Hoppas innerligt att detta är vändpunkten, vilket ni förtjänar så otroligt mycket efter många tuffa och jobbiga år.

Kram!

2011-10-25 @ 07:02:33
URL: http://vardagmedbarnmedepilepsi.blogg.se/


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0