Kost information

Igår kom jag i kontakt med keto teamet,
planen nu är att öka ration.
Vi sätter igång med det så fort recepten kommer,
troligtvis i början av nästa vecka.

Hon är fortfarande väldigt trött
och imellanåt även lite apatisk / frånvarande.
Vet inte om det kan bero på att hon tappar i vikt,
så antalet kcal per dag kommer även ökas.
Förhoppningsvis kommer det hjälpa.

Fick en fråga om hur länge man håller på med kosten.
Behandlingen pågår runt två år innan man
successivt trappar ur den under 3-12 månader.
Så det är ingen livslång behandling.
Hittade en intressant sida om ketogen kost
här kan ni läsa den.


Två av skolans elev assistenter var idag på kurs
om epilepsins konsekvenser i vardagen på Ågrenska.
Ska bli intressant att höra vad det handla om.

Tack vare det fick jag och Ebba chans att umgås
hela dagen. Vi började med en sväng till kontoret
men som sagt hon är väldigt trött så väl hemma igen
somnade hon och sov nästan 1,5 timme.
Har även hunnit med en sväng till vårdcentralen där
dom tog bort stygnen på knät. Det såg riktigt bra ut,
nu ska hon bara vara tejpad några dagar till.









Kommentarer


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0