Så går vi vidare....

 
Efter fredagens läkarbesök har vi nu planer för den
närmaste tiden. Vi kommer att göra ett försök med
att ta ur medicin. Ebba har för närvarande fyra olika
sorter, inopererad VNS samt kost behandling.
Vårt mål är att i första hand kunna bli av med så
mycket medicin som möjligt.
 
Det finns även möjlighet att justera VNS;en men
vi tar en sak itaget för att ha koll på vad som är vad.
 
Diskuterade även vilka undersökningar hon gått igenom,
och vilka som man skulle kunna göra.
Finns det någon/några som missats som skulle kunna
vara till hjälp för att få kontroll på anfallen.
Dr Per ska kolla upp med läkaren på USÖ och även
läkaren på Akademsika för att se vad mer dom kan göra.
 
Med tanke på att hennes anfalls situation har blivit
sämre så känns det skönt att göra någon förändring.
Någonting måste göras även fast risken för
försämring finns. Våran erfarenhet vid urtrappning
är att hon får fler anfall och tyvärr även tuffare sådana.
 
Hon kommer även få ökat antal kalorier per dag för att
hindra hennes vikt nedgång.
Det ihop med mindre medicin kommer förhoppningsvis
göra henne piggare.
Det är iallefall tanken.
 
Tänka att en dag få uppleva att
- plötsligt händer det!
 
 
Lite pappamys är precis vad man behöver efter tuffa dagar.


Kommentarer
Jenny

Håller tummarna för att det går så smidigt som möjligt, kram.

2012-09-09 @ 16:09:00
URL: http://vardagmedbarnmedepilepsi.blogg.se


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0