Egen tid


Efter förra veckans hälsoundersökning
insåg jag att det måste till
mer egen tid för både mig o Stefan.

Frågan är bara hur?

Ska ta kontakt med LSS handläggaren
och ansöka om fler dygn på kortis.
Funderar även på om 
hjälp i hemmet och ledsagare
kan vara något för oss.

Det är svårt att be om hjälp,
men både vi och Ebba behöver
få egen tid för att orka med.

Det har tagit många år
att inse att vi inte kan stå
tillbaka hela tiden,
vi måste få möjlighet att
hämta energi och ladda batterierna.

Vi vill orka och finnas till
för Ebba många år till,
men har förstått att vi måste
ta hand om oss själva för att kunna det.







Kommentarer
Ann

Kram och lycka till ♥♥

2014-01-25 @ 13:33:39


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0