Gott nytt år


Första dagen på ett nytt år.
Ett år vi hoppas på miraklet
eller åtminstonde rätt 
medicin kombination. 
Vet att chansen är
väldigt liten, en läkare sa till oss
att chansen att hitta rätt medicin 
minskat till 1%. Det var många år sen.

Vi är alla olika men vissa saker
föredrar jag att slippa veta.
Som hur minimal möjligheten
att hitta rätt medicin är.

Vår senaste neurolog tände
ett litet hopp genom att säga
- ibland, inte så ofta, men det
händer att epilepsin försvinner
lika fort som den kom.
Sånt vill vi höra.

Vi ska fortsätta ge Ebba 
möjlighet att utvecklas och
bli mer självständig.
Första steget blir att ansöka
om fler dygn på kortis.

Eventuellt försöka hitta
ett bra sommarläger.
Där har vi mycket att jobba med
eftersom det handlar om tillit 
till andra. 









Kommentarer


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0