Pigg piggare Ebba


Nu när all orfiril long är borta
och vi har gjort en lite 
ökning på antalet kalorier 
per dag har vi sett en 
mycket piggare tjej.

Hon har bara vilat korta
stunder i helgen och 
håller ut till halv nio - nio
på vardags kvällarna.

En helt fantastisk skillnad
som vi gillar skarpt.

Det väger inte riktigt upp att
de större anfallen ökat i antal
och även akut medicinen 
men nästan 💞

Att alltid ha en plan B 
i bakhuvudet i fall, om,
eller eventuellt det kommer 
anfall är påfrestande.

Vi vill och vi försöker njuta
men det håller tillbaka.
Det går aldrig riktigt att koppla av.

Igår kom det när hon hade som
roligast, vi busade och 
kastade vatten ballonger. 
Jag hann precis hoppa i poolen
och Ebba var på väg när
hon försvinner och blir okontaktbar.
Drar magneten för att ge extra
stimulering på vns;en men
det ökar i stället. Skriket,
rädslan och till sista kramp.

Stefan var hemma och kunde 
hjälpa till, men dom här tillfällena
får mig att tänka till.
Det är tillfällen som inte känns lika
bekväma som andra.
Det här var ett sånt,
vatten - kramp.

Alltid komma ihåg att ha det
som behövs inom räckhåll,
bara tanken på vad som
kan hända om hon krampar
vid pool kanten och jag behöver
springa in och hämta medicinen
ger mig rysningar.

Fick en gång rådet att inte
ha katastrof tankar om allt,
det är lättare sagt än gjort.






Kommentarer
Ann

Så underbartmed piggare tjej... hoppas att sommaren blir bra. Kram ♥

Svar: Önskar detsamma ☀️
Malin

2014-06-09 @ 22:28:04


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0