Plus


Det är svårt att lyfta det positiva 
när fötterna slås undan 
gång på gång.
Försöker lyfta det som
känns bra för att inte deppa ihop totalt.

Vi har äntligen nått målet och
har ni endast två sorter 
epilepsi medicin.
Är även på god väg mot 
att övergå till modifierad Atkins 
diet, om några veckor är vi där.

Om det är medicin sänkningen eller
förändringen i kosten som
gjort att det blivit fler 
kraftiga anfall vet vi inte.

Det är givetvis jobbigt men
i takt med att medicinen
minskat har Ebba börjat
vakna till liv. Bubblan som
hon så länge levt i är på väg
att spricka. 

Senast igår reflektera hon själv
över att hon missar en
hel del i skolan när hon har vila.
Något hon måste ha för att orka med,
men att hon själv funderarar i dom
banorna är stort. Men även
skrämmande, hon blir mer
och mer medveten om sin
situation på gott och ont.








Kommentarer


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0