Anfall

 
Igår kväll var det dags för ett anfall som
behövde hävas med akutmedicin.
 
Ebba låg och sov när hon vaknade till av att
ögonen drog åt höger och hon var stel i vänster arm.
Under dom första minutrarna var hon kontaktbar,
bad oss hjälpa henne och sa att det var så otäckt.
Innan det övergick i kramp på höger sida,
bröt med epistatus och efter några minuter efter det var det över.
 
Det jobbigaste var ändå att hon ibörjan var så med,
rädslan och paniken i hennes röst.
Maktlösheten man känner när man står och
försöker ha is i magen och vänta ut.
 
Efteråt var hon förlamad i sin vänster arm,
fick hjälpa henne att lyfta upp den och lägga den bekvämt.
Det har hänt vid några tillfällen tidigare men då har det
släppt ganska fort nu hängde det i mycket längre.
 
Även om jag inte längre får panik känslor eller
blir i närheten av hur jag blev förr så är det fortfarande
väldigt jobbigt. Kommer aldrig att vänja mej.
Framför allt finns det alltid en gnagande oro för åt
vilket håll det kommer att tippa åt.
Finns liksom inga tydliga tecken som går att tyda.
Epilepsin är lömsk och lever sitt egna liv.
 
Men det stoppar ändå inte min älskade prinsessa ifrån
att vakna med ett leende på läpparna och lyckligt
konstatera att idag är det bad i skolan.
 
Sommarn -05
 
 


Kommentarer
Jenny

Kram till er alla och hopas ni får en fin och frisk helg.

2012-11-23 @ 14:16:36
URL: http://vardagmedbarnmedepilepsi.blogg.se
Ann Andersson

Massor med kramar Malin. Ha en fin helg <3

2012-11-23 @ 22:00:57
URL: http://ketogenmat.webblogg.se
Tina

Hej Malin!
Nu hittade jag hit! Har bråttom iväg men säjer som till Ann; oj! Vilken igenkänning! Kunde ha skrivit precis det som du skriver! Maktlösheten är vidrig!
Återkommer!
Kram!

2012-11-27 @ 10:09:35
Tina

Hej igen!
Nu har du min mejladress. Vore jättekul att höra mer om er!
Kram Tina

2012-11-27 @ 17:42:27


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0