Skruttiga ungar

Ebbas anfall har ändrat på sig.
Dom har blivit större och hon blir mer påverkad av dom.

Igår kväll hade hon ett som började med att hon kände
sig yr i huvudet, ögonen tittade snett upp åt höger och slog
fram och tillbaka. Efter en stund blev hon okontaktbar och
hon blev påverkad i andningen, läpparna började bli blåa.

Så för första gången på väldigt länge blev jag riktigt rädd.
Dom gångerna hon hamnat på IVA har hennes ögon
betett sig likadant.
Som tur var så börja hon komma tillbaka samtidigt som
jag pratade med SOS, så den här gången behövde inte
ambulansen komma.

Lilla gumman,
Varför måste det vara så tufft för dig.
I november har du kämpat i 7 år med det här.
Livet är inte rättvist.


Linus var till vårdcentralen med sitt sår igår.
Det ser ganska bra ut men läkningen går väldigt sakta,
det är fortfarande ett stort öppet sår.
Som tur är har han ingen tendens till någon infektion.
Han har därimot väldigt ont,
speciellt efter att sjuksköterskan på våran vårdcentral
behandlade honom allt annat än försiktigt.

Både Linus och jag är väldigt glada över att han får en
annan på fredag när det är dags att lägga om det igen.


Idag har vi härligt sommarväder,
så Ebba och jag har varit hos moster och Freja.
Tjejerna lekte och badade i poolen.



Stefan har satt igång med bygget igen.
Ingen rast - ingen ro.
Han gillar faktiskt att snickra.
Att ligga still i solen på en badstrand är inte hans grej.
Tur vi är olika annars skulle det inte bli mycket gjort här hemma.



Linus har mest tillbringat dagen framför tv-spelet.
Han blev mutad med en ny dosa till sitt PS3 idag.
Tycker så synd om han,
Han vill så gärna hoppa i poolen.
Har inte hjärta att tjata om att han ska vara ute i solen.






Kommentarer
Jenny

Usch!! Håller med om att livet är så orättvist!! Har hon fått kämpa med sin EP så länge?? Har den alltid varit lika jobbig?? Vad säger läkarna om framtiden?? Kramar!!

2011-07-27 @ 17:41:00
URL: http://vardagmedbarnmedepilepsi.blogg.se/


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0