Fick kallelsen till Astrid Lindgrens barnsjukhus idag.
Den 28 mars ska Stefan och jag dit och få
all information vi behöver för att kunna påbörja
ketogen kost. Ett sista försök att få kontroll över
Ebbas anfall med hjälp av kosten.

Har roat mig med att räkna antal anfall Ebba
haft sen vi påbörjade kosten.
Så här blev resultatet.

December; 271 st
Januari; 249 st
Februari; 236 st

Av dom här anfallen är dom allra flesta känningar,
dvs att hon själv säger till att det känns som ett anfall.
Ingenting som syns på henne men ändå någonting som stör.
(Dec 175, Jan 164, Feb 138)

Sen har vi känningar som påverkar henne lite mer,
hon blir tystlåten och allmänt påverkad.
Det hon gör för stunden avbryts och hon vill gärna
sitta i närheten av någon vuxen.
(Dec 92, Jan 76, Feb 87)

Anfall som vi ibland behöver bryta med akutmedicin är
dom som är minst av men givetvis dom som är jobbigast.
Dom påverkar henne mycket, hon blir okontaktbar, krampar
(oftast i överkroppen) ögonen drar iväg åt vänster.
(Dec 4, Jan 9, Feb 12)

Totalt sätt har anfallen minskat, men dom större har ökat.
Förhoppningsvis bara en tillfällighet.
Ebba är ju dessutom en stor tjej med allt vad det innebär,
vi har märkt att det händer mycket i kroppen.
Hur mycket det påverkar vet vi inte,
men att det kan påverka negativt har vi tyvärr fått bekräftat.

Blev lite chockad över att det är så många,
har inte räknat på länge.
Ibland är det skönare att köra huvudet i sanden.