Vad är det som händer


Anfallen har ökat och
ändrat karaktär.
Akutmedicineringen biter 
bara för stunden, 
förr gav den effekt längre.

Hade ambulansen på besök 
i förgår kväll, valde att stanna hemma.
Eftersom hon hann återhämta 
sig hyfsat innan dom kom.
Tyvärr återkomm anfallen redan en 
timme senare och höll på
till och från hela natten.

Igår åkte vi in till barn mottagningen,
alla prover såg bra ut.
Så tyvärr kan vi inte ens skylla på
någon infektion.

Efter telefon samtal med neurologen
kom vi överens om att öka på
nya medicinen lite. 
Blir sista chansen på den, sen kan
vi inte öka mer. Har även satt
in tabletter som ska få hennes
hormoner i balans. 
Tonårs hormoner är inte snälla mot
epilepsin, när den tiden är förbi är
hoppas vi på en stabilare Ebba.


Kommentarer
Ann

Jobbigt för er. .. lycka till.♡

Svar: Tack snälla, ni om några vet ju hur det är. Det går upp och ner hela tiden. Gäller bara att hinna njuta och hämta krafterna där i mellan. Kram
Malin

2013-12-12 @ 07:39:24
Eva

Jag har frågat vår läkare om tonårshormoner och epilepsi, och han menar att det inte ska påverka alls. Har du hört annorlunda från din läkare? Det skulle nämligen vara fantastiskt om det är så, det skulle betyda att det finns en ljusning någonstans så småningom. Epilepsin har bara blivit värre och värre för varje år som går.

Eva med H

Svar: Om jag uppfattat rätt eller om det bara är en önskedröm så brukar tonårs perioden vara kämpig men att det stabiliserar sig.
Jag väljer att tror på det tills motsatsen är bevisad. Kram
Malin

2013-12-13 @ 19:10:39


Kommentera inlägget här:


Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback

barnmedepilepsi

En blogg om hur vardagen går ihop, tillsammans med epilepsi.

RSS 2.0